lexique prise de sang

Anisochromie : coloration variée, plus ou moins pâle, des hématies. Mégalocytes (mégalocytaire) : Très grosses hématies, souvent ovalaires, dont le VGM excède 120 µ3, observées dans les myélodysplasies, surtout dans la maladie de Biermer où elles peuvent contenir un ou plusieurs corps de Jolly. Ceci se traduit dans la sang par la présence concomitante de drépanocytes et de cellules cibles. Autogreffe : consiste à réinjecter les cellules souches hématopoïétiques du patient. Burkitt (cellules de) : lymphocytes B leucémiques de grande taille, à cytoplasme abondant hyperbasophile, à noyau très fin et nucléolé, ayant dans son cytoplasme et dans son noyau de nombreuses vacuoles. les polynucléaires neutrophiles, les plus nombreux, dont la principale fonction est la phagocytose (microphagocytose). Mononucléose infectieuse (MNI) : maladie infectieuse due au virus d’Epstein-Barr (EBV). Il y a accumulation de précurseurs myéloïdes (leucémies aiguës myéloblastiques) ou lymphoïdes (leucémies aiguës lymphoblastiques) dans les organes hématopoïétiques (moelle, rate, ganglions, etc.) Assurez-vous que vous ne portez pas de faux ongles lorsque vous effectuez une prise de sang. La classification FAB des LAL est la suivante : Leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) : prolifération monoclonale d’une ou deux lignées de cellules hématopoïétiques de la moelle osseuse. L’anomalie du globule rouge porte sur un des constituants de la cellule et on peut donc diviser les anémies hémolytiques congénitales en 3 catégories : Anémie réfractaire (AR) : anémie macrocytaire chronique, sans étiologie décelée, qui est le premier stade d’une myélodysplasie. AREB (anémie réfractaire avec excès de blastes) : myélodysplasie primitive caractérisée par une anémie macrocytaire et une discrète blastose sanguine (<5%) et dans la moelle des dystrophies cellulaires avec entre 5% et 20% de blastes. On peut aussi observer, temporairement, des cellules de Sézary à un taux dépassant 10%. Schizocytose : présence de schizocytes dans le sang à un taux supérieur à 1%. Morphine : cette substance extraite des fleurs de pavot est l’un des médicaments les plus utilisés pour traiter la douleur grâce à ses vertus analgésiques puissantes. Vous venez d'effectuer une prise de sang et de récupérer les analyses de sang prescrites par votre médecin mais vous n’y comprenez rien ! Transporte l’oxygène dans l’organisme grâce à l’hémoglobine. En ligne. Cellules souches hématopoïétiques : cellules fabriquées par la moelle osseuse et qui sont à l’origine des différentes cellules sanguines: globules blancs, globules rouges et plaquettes. Les plaquettes : plaquettes géantes. Les plus répandues sont le myélome et la maladie de Waldenstrøm. Lymphocyte villeux : on peut observer dans le sang des lymphocytes portant des villosités à un pôle de la cellule, dans certains lymphomes malins spléniques. La prise de sang pour un dosage de HCG peut s'effectuer à n'importe quel moment de la journée et ne nécessite pas d'être à jeun. Le diagnostic est affirmé par l’électrophorèse de l’hémoglobine. Hématocrite : volume relatif des globules rouges dans un volume donné de sang. Ils participent à la réponse immunitaire et permettent de lutter contre les microbes. Moschowitz (maladie de). » Jacques G., 42 ans Les résultats de vos analyses de sang sont systématiquement envoyés au médecin traitant qui vous les a prescrites. Par téléphone. ce mot). Le Plasmocyte est la principale cellule effectrice de l’immunité humorale et agit en synthétisant et sécrétant des immunoglobulines (de tout type sauf IgM), molécules fondamentales de la réaction antigène-anticorps. Il s’agit d’un maladie auto-immune, la thrombopénie étant due à une destruction périphérique des plaquettes par des auto-anticorps . Cette bactérie est résistante au froid mais est tuée par la chaleur. Covid-19 - Centres de prélèvements (laboratoires, prise de sang) Depuis le 30 mars 2020, accès sur rendez-vous uniquement. Burkitt), LAM 1 : myéloblastique peu différenciée, LAM 2 : myéloblastique différenciée, LAM 3 : promyélocytaire (urgence hématologique), LAM 4 : myélo-monocytaire (prolifération de 2 lignées), LAM 6 : érythro-leucémie (prolifération de 2 lignées), LAM 0 : myéloblastique indifférenciée (diagnostic par l’immunomarquage). Patient controlled analgesia (PCA) : pompe à antalgique utilisée pour diminuer la douleur. une LAM3 (risque hémorragique par coagulopathie de consommation). Scanner, appelé aussi tomodensitométrie (TDM) : technique d’imagerie médicale radiologique qui permet de visualiser un organe ou un tissu, en 2 ou 3D et d’obtenir des coupes. On les rencontre dans toutes les anémies hypochromes relevant d’une anomalie quantitative ou qualitative de l’hémoglobine, notamment dans ce dernier cas dans les thalassémies. La masse sanguine est augmentée (masse globulaire augmentée, masse plasmatique normale). On les rencontre surtout dans les scléroses de la moelle, notamment dans la sclérose primitive ou ostéomyélosclérose (OMS). Radiothérapie : méthode de traitement locorégional des cancers, utilisant des radiations pour détruire les cellules cancéreuses en bloquant leur capacité à se multiplier. anomalies de l’hémoglobine (hémoglobinopathie), de loin les plus fréquentes. Nous nous rapprochons du moment où il sera possible d’établir un meilleur pronostic individuel de la SEP à partir d’une prise de sang ! Les polynucléaires jouent un rôle essentiel dans les mécanismes de défense de l’organisme, notamment dans les infections bactériennes. Prenez rendez-vous avec lui, il connaît votre dossier et pourra vous indiquer la conduite à tenir. L’hémostase primaire est anormale ce qui entraîne un risque de saignement. Personnaliser les traitements, minimiser la toxicité secondaire, améliorer l'espérance de vie et leur qualité de vie sont les objectifs de la Fondation. Biermer (maladie de) : malabsorption gastrique de la vitamine B12 (achylie gastrique) responsable d’une avitaminose entraînant une myélodysplasie secondaire, avec pancytopénie, anémie mégalocytaire et mégaloblastose médullaire. Anémie : diminution du nombre de globules rouges dans le sang (baisse du taux d’hémoglobine) qui amènent l’oxygène aux organes. Erythroblastose : passage dans le sang d’éléments immatures de la lignée érythroblastique. Immunoglobulines (Ig) : les immunoglobulines, ou anticorps, sont des molécules complexes formées de 2 chaînes lourdes et 2 chaînes légères, appareillées entre elles et comportant une partie fixe et une partie variable adaptée à chaque antigène et donc porteuse de la fonction anticorps. Dans la leucémie à promyélocytes (LAM3) les cellules leucémiques contiennent souvent un grand nombre de corps d’Auër dits en « fagot Â». Chimiothérapies anticancéreuses : les chimiothérapies anticancéreuses, surtout les polychimiothérapies, peuvent être responsables d’insuffisance médullaire avec pancytopénie mais aussi de myélodysplasies secondaires se traduisant dans le sang par des troubles variés, d’apparition progressive, portant sur : Coagulopathie de consommation (CIVD) : trouble de la coagulation caractérisé par une défibrination (dégradation du fibrinogène et de la fibrine) et une thrombopénie entraînant des hémorragies profuses mettant en jeu le pronostic vital. Il permet de détendre l’enfant et d’atténuer la sensation douloureuse. Basophilie : augmentation du nombre de polynucléaires basophiles dans le sang (>200/µl). une hypersécrétion d’érythropoïétine due à une hypoxie chronique (thalassémie hétérozygote, tabagisme, maladies respiratoires, etc.). On les observe surtout au cours des myélodysplasies. Polychromatophilie : hématies de coloration variées. Thrombocytémie primitive : ou thrombocytémie essentielle, est un syndrome myéloprolifératif de la lignée mégacaryocyto-plaquettaire. Mécanisme des anémies : le mécanisme des anémies est soit central, soit périphérique. par l’intermédiaire de la sécrétion d’anticorps par des lymphocytes B se transformant en plasmocytes, c’est l’immunité humorale. Le lysozyme sanguin et urinaire est augmenté. Voici des informations pour comprendre les étapes du prélèvement sanguin et pour vous aider à vous y préparer. Le patient peut lui-même faire des push dit aussi bolus d’antalgiques au moment d’une douleur aigüe. Isolette : chambre équipée d’un flux d’air se déplaçant horizontalement pour accueillir des enfants qui seront en neutropénie profonde et de longue durée après une greffe de cellules souches hématopoïétiques. Acanthocytes : hématies en « oursin Â» dont la membrane est hérissée de spicules. On vous simplifie la vie pour vos prélèvements! Une prise de sang est un prélèvement sanguin réalisé le plus souvent dans une veine du bras, à l'aide d'une aiguille. L’agranulocytose aiguë est une urgence hématologique du fait du risque infectieux très important. Margination : propriété des polynucléaires sanguins de se coller momentanément aux parois vasculaires. L’évolution spontanée des leucémies aiguës est courte (quelques semaines ou mois) d’où leur nom. Maladie grave, demandant la mise en œuvre rapide d’un traitement, c’est une urgence hématologique. Anisocytose : hétérogénéité dans la taille des hématies. Ce formulaire est destiné à améliorer les contenus de notre site Internet. L’hématocrite est augmenté et au delà de 60% le pronostic vital est en jeu du fait d’une importante hyperviscosité sanguine, ce qui constitue une urgence hématologique. Normochromie : coloration normale au May-Grunwald-Giemsa des hématies (coloration légèrement plus claire au centre liée à la dépression centrale). L’expression sanguine des lymphomes est variable, certains types s’accompagnent du passage de cellules lymphomateuses dans le sang. Éosinophilie : augmentation du nombre de polynucléaires éosinophiles dans le sang (>500/µl). maladie de Vaquez. Rencontrez une infirmière. Syndromes myéloprolifératifs (SMP) : prolifération monoclonale maligne d’une lignée médullaire ou de la trame de soutien. Primitive elle est due à un déficit immunitaire congénital. Un hématocrite supérieur à 60% est une urgence hématologique (nécessité de … Prise de sang Pour vous aider dans le suivi et dans le diagnostic de nombreuses pathologies, plusieurs de nos succursales ont les ressources et le matériel nécessaires pour effectuer des prélèvements sanguins. Elles augmentent dans la maladie de Sézary (lymphome malin) où elles sont persistantes et dans les réactions immunitaires où elles sont transitoires. L' analyse de sang permet tout à la fois de surveiller une maladie chronique, de vérifier que tout va bien avant une opération ou de rechercher le dysfonctionnement d'un organe. Un taux élevé dans la moelle (>20%) caractérise les leucémies aiguës. entraînent des troubles hématologiques évocateurs : pancytopénie avec anémie régénérative (par hémolyse acquise), schizocytose et érythromyélémie. Elles s’observent après splénectomie, lors d’une régénération d’anémie, au cours de syndromes inflammatoires chroniques, dans des cancers étendus ou métastasés. Ses valeurs normales sont de 36% à 49% chez la femme, de 40% à 54% chez l’homme. Il vous connaît et c’est lui qui a ordonné la prise de sang. Les formes homozygotes sont graves et entraînent une érythropoïèse inefficace et une hémolyse, avec présence d’un grand nombre de cellules cibles dans le sang. C’est la méthode de choix pour apprécier la richesse de la moelle et la qualité de la trame de soutien, notamment en cas d’ostéomyélosclérose. Waldenstrøm (maladie de) : dysglobulinémie monoclonale caractérisée par une élévation de l’IgM (macroglobulinémie) avec abaissement des Ig normales et une infiltration lymphoïde de la moelle par des lympho-plasmocytes. La contagion est possible 4 jours avant l’apparition des vésicules jusqu’à l’assèchement des boutons et la formation de croutes. Si vous devez être à jeune : ne prenez pas de nourriture ou de boisson sucrée (hormis de l’eau) dans les 12 heures précédant la prise de sang. polynucléaires, polynucléose et neutropénie. Hématies ponctuées : cf. Polynucléaires neutrophiles : globules blancs qui ont un rôle primordial dans la lutte contre les infections bactériennes. Au delà de ces valeurs apparaît une hyperviscosité sanguine. Chimiothérapie : traitement médicamenteux visant à détruire les cellules malades. La chimiothérapie peut provoquer une alopécie. Hypersplénisme : pancytopénie (à moelle riche) traduisant une destruction des globules sanguins issus de la moelle par une grosse rate pathologique. ou internes (tumeurs, cellules étrangères, etc.) une agranulocytose aiguë (risque infectieux). On les rencontre dans les myélodysplasies et après splénectomie. leucémie à lymphocytes granuleux. Leucémie myélo-monocytaire chronique (LMMC) : myélodysplasie primitive caractérisée par une monocytose sanguine faite de monocytes plus ou moins dystrophiques et une moelle contenant des monocytes et entre 5% et 20% de monoblastes. Polyglobulies : augmentation du nombre de globules rouges sanguins, au dessus de 5.300.000/µl chez la femme, de 5.700.000/µl chez l’homme. Rapport nucléo-plasmatique (N/P) : rapport entre la surface totale d’une cellule étalée (P) et la surface de son noyau (N). les thalassémies : anomalie de synthèse des chaînes de globine. Seules les rarissimes formes homozygotes sont responsables d’une anémie hémolytique. On distingue trois types de catécholamines: dopamine, adrénaline et noradrénaline. anémies hémolytiques congénitales). Ne la confiez pas à n’importe qui! Il reçoit systématiquement une copie par le laboratoire d’analyse. Polynucléaires neutrophiles (PNN) : cellules du sang appartenant à la famille des globules blancs. Elles peuvent être élevées lors de certaines tumeurs. Salmonelle : bactérie présente dans l’intestin des animaux provoquant une salmonellose. syndromes lymphoprolifératifs. Polyglobulie primitive : cf. les lymphomes malins (maladie de Hodgkin et LMNH). Il existe d’autres catégories de lymphocytes, notamment les lymphocytes NK, ou lymphocytes tueurs (NK = Natural Killer) qui agissent directement par lyse des cellules étrangères, en particulier des cellules cancéreuses porteuses d’antigènes tumoraux. Ce système est composé de cellules sanguines circulantes, les monocytes, et de cellules tissulaires fixes, les histiocytes. On peut aussi observer une dysglobulinémie de ce type au cours de LLC ou de LMNH. Myélogramme : technique de recueil de suc de moelle osseuse par ponction osseuse, le plus souvent sternale, permettant une étude cytologique. Myélodysplasies primitives : Prolifération pathologique de la moelle osseuse, constituant un véritable syndrome myéloprolifératif  pouvant se transformer en leucémie aiguë. Les prises de sang sont utilisées en second recours pour le diagnostic tardif de la covid-19 lorsqu’un test RT-PCR nasopharyngé n’a pas pu être effectué dans un délai suffisamment court. Il existe dans cette maladie une métaplasie myéloïde de la rate, d’où le nom de « splénomégalie myéloïde Â» donné parfois à l’OMS. pour maintenir l’intégrité du « soi Â». Elliptocytes (ou ovalocytes) : hématies elliptiques ou ovalaires. Thrombopénie : c’est une baisse des plaquettes, qui jouent un rôle essentiel dans la coagulation. les IgG, les plus nombreuses, synthétisées par les plasmocytes. Du Lundi au vendredi : 4h00 - 11h00 Samedi : 4h00 - 11h00 Dimanche : Fermé Le sang est une véritable mine d'informations sur l'état de santé. L'infirmière en charge des prélèvements sanguins pourra transmettre les résultats des analyses à votre médecin. Phagocytose : phénomène de capture des antigènes de tout type (molécules, particules virales, bactériennes ou autres, cellules étrangères, etc.). drépanocytes. Le tabagisme est responsable de polynucléose chronique. Blastose : taux élevé de blastes dans le sang ou dans la moelle. Programme personnalisé de soins (PPS) : programme qui synthétise le parcours thérapeutique prévisionnel du patient et ces lieux de prise en charge. Les anémies centrales sont dues à un défaut de production des globules rouges par la moelle osseuse. La moelle est riche, avec moins de 5% de blastes. et passage dans le sang de blastes. Waldenstrøm (maladie de). On en reconnaît 4 types : Toutes ces maladies peuvent se transformer en leucémie aiguë, cette transformation est la règle dans la LMC, elle est plus rare dans les autres SMP. Polychromasie : coloration plus ou moins gris bleutée de certaines hématies. Il existe une importante réaction immunitaire cellulaire dans le sang avec une hyperlymphocytose faite de lymphocytes activés, hyperbasophiles et polymorphes. Un excès de margination peut être responsable d’une fausse neutropénie car seuls les polynucléaires circulants sont comptabilisés dans la NFS. SAVIEZ-VOUS ?CANSEARCH est une fondation entièrement dédiée à financer des travaux de recherche scientifique pour les cancers et maladies du sang chez l'enfant. Leucémie : prolifération monoclonale médullaire d’une ou deux lignées de cellules hématopoïétiques à un stade de maturation. En effet, une infirmière diplômée y effectue vos prises de sang et pourra transmettre les résultats à votre médecin. Varicelle : maladie courante et bénigne pour l’enfant en bonne santé, mais dangereuse en cas de cancer. la leucémie myéloïde chronique (LMC), prolifération de la lignée granuleuse. Leucémie lymphoïde chronique (LLC) : accumulation médullaire et sanguine de lymphocytes mûrs. On les rencontre dans les myélodysplasies et dans l’intoxication par le plomb (saturnisme). Leucémie à lymphocytes granuleux : syndrome lymphoprolifératif comportant une hyperlymphocytose sanguine et médullaire, faite de lymphocytes contenant dans leur cytoplasme des grains en petit nombre (une douzaine au maximum). Les Hôpitaux universitaires de Genève (HUG), établissement universitaire de référence au niveau national et international, rassemblent huit hôpitaux publics et deux cliniques. SMP : cf. Les dysglobulinémies peuvent être myélomateuse ou non myélomateuses. Pour certains, la prise de sang n’est pas douloureuse tandis que pour d’autres, elle est source d’une grande anxiété en prévision de cette douleur. Elle peut être de mécanisme central (insuffisance médullaire) ou périphérique (le plus souvent par excès de margination). Dysglobulinémies non myélomateuses : anomalie monoclonale d’une des immunoglobulines sans prolifération tumorale lymphoïde. syndromes myéloprolifératifs. Pour ne pas avoir mal pendant la prise de sang, vous pouvez endormir votre peau en mettant deux heures avant de … Métastase médullaire : les métastases médullaires de certains cancers dits « ostéophiles Â» (sein, prostate, rein, etc.) Vos soumissions sont anonymes, de ce fait aucune réponse ne pourra être apportée. Une prise de sang permet de le déterminer. L’organisme ne peut pas se défendre face à une agression microbienne et certaines précautions doivent être prises. Monoclonal : qui provient d’un seul clone, d’une seule cellule cancéreuse originelle à un seul stade de maturation (cellule souche ou cellule tête de lignée). des populations de lymphocytes : lymphocytes T, lymphocytes NK, qui interagissent avec. La formule d’Arneth est déviée vers la gauche (hyposegmentation) dans les polynucléoses infectieuses, déviées vers la droite (hypersegmentation) dans certaines myélodysplasies, notamment celles secondaires à une avitaminose en folates ou en vitamine B12 (maladie de Biermer). Les monocytes : monocytose, souvent dystrophique. LMMC : cf. Sur le frottis coloré la cellule peut avoir 2 aspects différents : Il existe souvent une myélofibrose responsable d’une cytopénie périphérique. macrophagocytose des antigènes de grande taille par les monocytes et les histiocytes. Corps d’Auër : petite inclusion intracytoplasmique ayant la forme d’un bâtonnet  rouge vif, observable dans les leucémies aiguës myéloblastiques. celui d’une très grande cellule « réticulaire Â», à cytoplasme hyalin blanc, ne contenant aucune granulation, à bords frangés et ondulants se moulant sur les hématies environnantes, à noyau uniforme, ovalaire, d’aspect finement spumeux, parfois abîmé à un de ses pôles, cet aspect, qui ne ressemble à rien d’autre en cytologie sanguine, est particulièrement évocateur du diagnostic. Sézary (cellules de) : lymphocytes à noyaux encochés, incisés ou multilobés. Il existe un risque de rétinopathie. l’ostéomyélosclérose (OMS), prolifération de la trame de soutien. L’anémie est un manque de globules rouges dans le sang, elle est souvent liée à une carence en fer. Microcytose : diminution du VGM (<86% chez l’homme, <84% chez la femme). Elle se manifeste dans le sang par une thrombocytose généralement >1.000.000/µl, avec présence d’un grand nombre de mégacaryocytes plus ou moins dystrophiques dans la moelle osseuse. On distingue 2 populations principales de lymphocytes : Lymphocyte NK (Natural Killer) : cf. Ponction de moelle osseuse (Myélogramme) : prélèvement de quelques gouttes de moelle osseuse, étudiées ensuite au microscope. Minkowski-Chauffard (maladie de) : anomalie moléculaire congénitale de la membrane des hématies entraînant une diminution de leur durée de vie et caractérisée par des poussées d’anémie hémolytique. Plus il est élevé plus le noyau est gros. taux élevé dans les anémies périphériques dites « régénératives Â». Lymphocyte granuleux : cf. Dégranulation : diminution ou disparition des granulations neutrophiles dans les polynucléaire et dans leurs précurseurs. Si la prise de sang est anormale, du sang sera étalé sur une lame de verre et coloré pour être regardé au microscope par le biologiste, qui fera un commentaire sur la forme, la taille des cellules du sang ou la présence de cellules anormales". Heures de rendez-vous Bureau. Echographie : examen d’imagerie médicale utilisant les ultra-sons qui permet de visualiser certains organes et leurs fonctions comme le cœur et les reins. Ces mécanismes sont doubles : Immunité cellulaire : mécanisme de défense mettant en jeu directement plusieurs variétés de cellules immunitaires : Immunité humorale : mécanisme de défense mettant en jeu des populations particulières de lymphocytes B, les plasmocytes et les lympho-plasmocytes, qui agissent en sécrétant des immunoglobulines ou anticorps. lignée plaquettaire (ou mégacaryocytaire) faite de mégacaryocytes en petit nombre disséminés dans la moelle, cellules géantes donnant naissance aux plaquettes sanguines par fragmentation du cytoplasme. L’hyperleucocytose avec myélémie est habituellement très importante (>50.000/µl). On compte dans la moelle osseuse 3 lignées cellulaires qui sont : LLC : cf. C’est la méthode de choix pour apprécier l’équilibre entre les lignées médullaires et la morphologie des cellules. Il s’agit habituellement d’un artefact. Les hématies : anémie macrocytaire. Notre équipe d’infirmières expérimentées vous garantit un service spécialisé et adapté à votre réalité, dès 5 heures du matin. Anémies hémolytiques acquises : hémolyse acquise par destruction des hématies, dans la plupart des cas par des auto-anticorps (test de Coombs positif).
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